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- 2026-05-07 发布于上海
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目录
01
感染性物质的基本定义与分类体系
02
典型感染性物品的来源与高危场景
03
收集与暂存环节的规范化操作要求
04
运输过程中的安全防护与应急响应机制
05
终端处置技术路径与监管合规保障
感染性物质的基本定义与分类体系
01
明确感染性物质的核心特征:含有活性致病微生物并具备传播潜力
01
核心定义
感染性物质指含有活性致病微生物,能引发人类或动物感染性疾病的生物材料。其关键特征在于病原体的存活能力与传播潜力,区别于化学毒物。
02
传播途径
可通过呼吸道吸入、皮肤接触、黏膜暴露或针刺伤等途径进入人体导致感染。空气传播、血液传播和接触传播是主要扩散方式,风险极高。
03
活性要求
必须含有活体病原体,如细菌、病毒、真菌及其重组体,才被归为感染性物质。灭活后的样本不再具备传染性,不属此类管控范围。
04
常见类型
包括临床标本、病毒培养物、阳性血清及污染锐器等高危物品。疫苗、诊断试剂在特定条件下也可能具有潜在感染风险。
05
风险本质
其危害源于微生物在宿主体内复制并引发疾病,而非化学毒性作用。这一生物感染机制是识别与分类管理的根本依据。
依据《国际海运危险货物规则》将其归类为第6.2类危险品
感染性物质
分类与编号
UN2814用于感染人类的病原体,需严格标识以区分风险。
UN2900适用于感染动物的病原体,运输中禁止与人类接触。
生物安全措施
操作人员
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