（2026年）药品不良反应与药害事件上报流程图PPT课件.pptxVIP

药品不良反应与药害事件上报流程图

目录

02

初步评估与分类

01

事件识别与报告触发

03

信息收集与记录

04

上报渠道与提交

05

事件调查与分析

06

反馈与改进措施

事件识别与报告触发

01

医疗机构、药品生产企业等主体通过自发上报药品不良反应事件，是最基础的监测方式，依赖参与者的主动性和责任心。

在特定医疗机构内对用药患者进行系统性监测，通过临床药师、医师等专业人员记录和追踪不良反应，数据更全面且质量较高。

基于处方数据追踪患者用药后的反应，通过随访或电子病历分析识别潜在不良反应，适用于特定药品的安全性评估。

利用医疗大数据和人工智能技术，从电子健康记录、医保数据库等海量信息中自动