医美新规：合规经营指南.pptxVIP

医美行业监管新规与合规经营指南;目录;医美行业新规概述;核心监管机构与职责;;;企业合规核心价值;;本指南使用说明;机构与人员资质合规;;;01;咨询师角色与边界;;人员档案与公示管理;外包与合作合规要点;持续教育与合规培训;医疗行为与流程合规;;;药品与医疗器械管理;广告与宣传内容合规;01;医疗纠纷预防与处理;隐私保护与数据安全;急救与应急预案;产品与供应链合规;医疗器械全流程管控;1.分区分类与标识管理

药房、库房需按药品、器械属性（常温、阴凉、冷藏、易燃易爆等）分区分类存放，设置醒目标识，避免混淆，防止交叉污染和差错。

2.定期养护与效期管理

指定专人定期对库存产品进行养护检查，记录温湿度。建立效期预警制度，遵循“先进先出、近期先出”原则，及时处理近效期和过期产品。

3.特殊药品专柜加锁

对麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，必须设置专库或专柜，实行双人双锁管理，建立专用账册，做到入库、出库、结存数量实时相符。

;;监督检查与持续改进;;;谢谢观看