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- 2026-05-08 发布于江西
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2025年医疗行业药房部药师药品调剂使用手册
第1章基础理论与法规合规
第一节药品调剂法律法规与职业道德
1.1药品调剂法律法规与职业道德
药师必须严格遵循《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订版),严禁在调剂中随意更改药品名称、规格、数量或批号,确保“四专”管理(专人负责、专册登记、专柜加锁、专用处方)落实到位。依据《处方管理办法》(卫生部令第53号),药师在调配时必须核对“四查十对”,即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性,并核对患者姓名、年龄、性别、住院号等关键信息。
职业道德方面,药师应秉持“以患者为中心”的服务理念,严格执行《处方医师签名制度》,不得代签名、不补签,若因个人原因无法签名需由科室主任或值班药师补签,但必须保留原始记录备查。严禁向患者提供未经审核的处方或调剂错误药品,若发现处方违规,必须立即停止调配并上报,同时完整记录“处方审核异常情况报告”,不得隐瞒或伪造审核结果。在涉及麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等“特殊药品”时,必须严格执行“五专”管理,包括专人负责、专册登记、专柜加锁、专用处方、专用账簿,并按规定留存专用处方。
药师需时刻牢记“十八项核心制度”,如查对制度、发药制度、交接班制度、调配复核制度等,确保每一道调剂环节都有据可查,形成完整的闭环管理链条。
1.2药师执业资格与继续教育要求
药师必须持有《
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