2026年药师资格考试《药事管理与法规》模拟卷.docVIP

2026年药师资格考试《药事管理与法规》模拟卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，下列哪种药品不得在网络上销售？

A.中成药

B.处方药

C.非处方药

D.兽药

2.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度，下列哪项不属于药品不良反应监测的内容？

A.药品质量

B.药品使用情况

C.药品定价

D.药品安全性

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当建立药品验收制度，下列哪项不属于验收内容？

A.药品名称

B.生产批号

C.生产日期

D.药品价格

4.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有下列哪项内容？

A.药品适应症

B.药品功效承诺

C.药品生产企业信息

D.药品批准文号

5.根据《药品注册管理办法》，药品注册申请的审评审批机构是？

A.国家药品监督管理局

B.省药品监督管理局

C.市药品监督管理局

D.地方药品监督管理局

6.药品生产企业应当对药品进行质量检验，下列哪项不属于质量检验的内容？