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(2025年)特殊药品管理知识培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪类药品不属于第一类精神药品？

A.哌醋甲酯

B.丁丙诺啡

C.地西泮

D.氯胺酮

2.医疗用毒性药品的生产记录应保存至药品有效期满后几年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.药品类易制毒化学品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，需取得卫生健康主管部门发放的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，该印鉴卡的有效期为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.放射性药品的包装标识除需符合一般药品要求外，还应标注？

A.特殊药品专用标识

B.放射性警示标志

C.冷链运输标识

D.易碎品标识

6.某药店因违规销售含可待因复方口服溶液被查处，根据现行法规，含可待因复方口服溶液的管理级别为？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.普通药品但按处方药管理

7.特殊药品入库验收时，除核对数量、批号、有效期外，还需重点核查的内容是？

A.药品外观颜色

B.