医药行业药剂科药师处方审核流程手册（执行版）.docxVIP

医药行业药剂科药师处方审核流程手册（执行版）

第1章处方审核基础规范与职责界定

1.1处方审核的法律依据与核心原则

药师依据《中华人民共和国处方管理办法》（卫生部令第53号）进行审核，该法律明确规定处方必须经过药师审核后方可调剂，确立了药师作为处方审核第一责任人的法律地位。核心原则包括“五专”制度，即专室、专床、专人、专账、专册，确保审核过程有迹可循、责任可追溯，杜绝随意调剂和违规用药。

审核必须遵循“三查七对”原则，即查药品名称、剂型、规格，对剂量、浓度、用法、用量、有效期及患者身份进行核对，这是防止差错的基础。处方审核需严格执行“先审后发”制度，严禁将未经审核的处方直接交给配药人员，确保处方内容在调配前处于受控状态。药师有权对处方中的超适应症用药、重复用药、配伍禁忌及不合理用药提出修改意见，并记录在案，保障患者用药安全。

对于电子处方，系统自动拦截的禁忌项必须人工复核，人工录入的处方必须逐字逐句核对，确保系统提示与人工判断的一致性。

1.2药师在处方审核中的法定职责

药师必须亲自审核处方，严禁代签、代审，确保审核过程由具备执业资格的药学专业技术人员独立完成，落实责任主体。药师需对处方的合法性、规范性、安全性进行全面审查，重点识别处方医师的签名是否真实有效及是否存在涂改痕迹。

药师应核实处方中的药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、药品有效期及储存