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药理学考点大全重点总结试题总结期末考试必备

药理学是连接基础医学与临床医学的桥梁学科，其知识点繁多且系统性强，掌握起来颇具挑战。本文旨在为同学们梳理药理学的核心考点，提炼重点内容，并辅以典型试题解析，助力大家高效复习，从容应对期末考试。

一、药理学总论

（一）药物代谢动力学（药动学）

药动学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及血药浓度随时间变化的规律。

1.吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。

*影响因素：给药途径（口服、注射、吸入、局部用药等，其吸收速度和程度各异）、药物理化性质（脂溶性、解离度、分子量）、剂型、机体因素（胃肠道pH、胃排空速度、吸收面积与血流灌注）。

*首过消除（首关效应）：某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的药量减少的现象。

2.分布：药物从血液循环到达机体各个组织器官和体液的过程。

*影响因素：血浆蛋白结合率（结合型药物无活性，游离型药物有活性，结合具有饱和性和竞争性）、组织亲和力、器官血流量、体液pH和药物解离度、体内屏障（血脑屏障、胎盘屏障等）。

3.代谢（生物转化）：药物在体内发生的化学结构变化。

*主要场所：肝脏。参与的酶主要是肝药酶（细胞色素P450酶系），其特点是专一性低、活性有限、个体差异大，且易受药物诱导或抑制。

*药物对肝药酶的影响：

*诱导剂：能增