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- 2026-05-12 发布于江苏
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养老院用药安全监控制度
第一章总则
第一条为有效防控养老院用药安全风险,规范药品采购、使用、储存等业务流程,保障老年人用药权益,维护机构声誉与运营秩序,特制定本制度。通过明确管理职责、细化操作标准、健全运行机制,构建全过程、多层级的风险防控体系,确保药品安全管理工作符合相关法律法规及行业标准要求。
第二条本制度适用于公司总部各部门、下属养老院及全体员工,涵盖药品从采购、验收、储存、调配、使用到废弃物处置的全生命周期管理。具体适用场景包括但不限于:药品采购决策、处方审核、药品调配、护理服务中的用药指导、药品不良反应监测及应急处置等环节。
第三条本制度涉及以下核心术语:
(一)“用药安全专项管理”:指机构针对老年人用药风险,通过制度设计、流程优化、技术保障及组织协同,实现药品全流程合规、安全、高效管理的系统性工作。其外延包括药品采购合规、处方审核规范、用药监测及时、不良反应报告完整等管理要素。
(二)“用药安全风险”:指因药品质量缺陷、采购不当、使用错误、监管疏漏等因素,可能导致老年人健康损害或引发群体性事件的潜在威胁。风险可分为采购风险、调配风险、使用风险、储存风险等类型。
(三)“用药合规操作”:指员工在药品管理工作中必须遵循的法律法规、行业规范及内部制度要求,包括但不限于药品资质审核、处方权管理、药品追溯记录等操作标准。
(四)“药品追溯体系”
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