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医药行业药房部药师处方审核操作手册

第1章处方审核基础理论与法规制度

1.1药师审核职责与法律义务

药师作为处方审核的第一责任人，必须严格依据《处方管理办法》等法规，对药品的适应症、用法用量、配伍禁忌及超剂量用药进行实质审查，确保“审方”而非“代方”，其核心法律义务在于对患者的用药安全承担不可推卸的法律责任。在实际操作中，药师需重点核查处方开具人是否为患者本人，是否存在故意开具高价药、超适应症用药或开具不合理用药的情况，一旦发现处方违规，必须立即在审核系统中标记并上报医务处或医务科，不得私自处理。

审核职责的履行要求药师具备相应的药学专业知识与执业资格，对处方中存在的配伍禁忌、重复用药、超剂量用药等错误，必须依据《临床用药指南》提出具体的修改意见，严禁直接更改处方内容。药师需严格执行“三查七对”制度，在审核过程中不仅要核对药品名称、规格、数量，还要核对患者过敏史、既往病史及当前用药情况，确保用药安全万无一失。对于门诊处方，药师应重点关注处方医师是否具备相应资质、处方内容是否完整以及是否存在超剂量、超适应症用药等明显不合理之处，确保处方开具符合诊疗规范。

药师在审核过程中还需注意处方中的特殊药品管理，如麻醉药品、精神药品、第一类易制毒化学品的使用，必须严格核对处方专用章和专用处方，严禁违规调配。

1.2处方审核流程与时间节点管理

处方审核流程实行“先审后开”或“双人复核”制