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- 2026-05-10 发布于四川
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门店药品验收操作程序
1.目的:为不断完善公司体系文件,符合经营实际并具有可操作性,根据
《药品管理法》及实施细则、《药品经营规范》及附录、公司实际工作需要制定本
操作程序。
2.范围:本程序适用于本公司零售连锁门店的药品验收操作工作。
3.责任:门店员。
4.内容:
4.1药品后,验收员凭《安顺瑞生药业出库》在药品待验区域验收药品。
4.2验收抽样原则:
4.2.1对的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。
4.2.2整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查;整件数量在2件以上的至少抽样检查3件;
4.2.3对抽取的整件药品应当开箱抽样检查。
4.2.5应当从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查,对存在不牢、
污损、有明显重量差异或外观异常等情况的,至少再加一倍抽样数量进行检查。
4.2.6的非整件药品应当逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检
查。
4.3验收内容:验收员应对药品的外观性状和包装、
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