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2025年医疗行业检验科检验员临床检验样本处理手册

第1章样本接收与预处理

1.1样本接收规范与核对流程

检验科必须建立严格的“双核对”机制，在样本进入前处理区时，由两名以上持证检验员（一人为接收员，一人为复核员）共同在场。接收员需核对样本条码、纸质标签信息与LIS系统预设的样本清单是否完全一致，严禁单人操作，以杜绝身份混淆。核对完成后，系统需自动抓取样本的接收时间戳、接收人ID及接收地点，唯一的电子接收记录单。接收员需现场录入样本原始编号、患者姓名、性别、年龄、住院号及科室信息，并签署《样本接收确认表》，确保所有关键临床信息无遗漏。

对于无条码或条码模糊的样本，接收员需立即使用手持终端扫描物理标签，若扫描失败，需立即启动“人工追溯模式”，通过患者姓名或住院号在LIS系统中检索该患者的所有历史检验结果，确保样本来源可追溯。接收员需检查样本包装完整性，包括容器是否破损、标签是否脱落、封口是否严密，并确认样本袋内无异物、无异味，同时检查温度指示卡（如有）的状态，发现任何物理损伤时必须当场隔离并上报。接收员需核实样本有效期，根据样本类型（如全血、血清、血浆）及保存条件，判断样本是否超过规定的保质期或冻结期。若样本临近过期，需记录具体剩余时间，并在备注栏注明“需尽快处理”，严禁将过期样本投入冷冻库。

接收员需确认样本数量与实物是否相符，若发现数量短缺，需立即