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- 2026-05-10 发布于江西
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医疗行业药剂科药师临床药品调剂核对手册
第1章处方审核与调配规范
1.1处方合法性审查
首先需核对电子处方与医院信息系统(HIS)中医师处方记录的完整性,确保主诊医师签名清晰,且处方日期处于有效窗口期内,若发现日期与系统记录不符,应立即标记并暂停调配,防止超期用药风险。必须严格审查处方中的药品名称、剂型、规格、用法用量及给药途径,依据《处方管理办法》第十条,必须使用标准药品名称,严禁出现别名、商品名或非通用名,例如处方中若写“阿莫西林胶囊”却未注明“胶囊剂型”,药师必须依据说明书要求重新核对并确认剂型正确。
需重点检查处方中是否存在超剂量用药情况,依据《处方管理办法》第二十条,对于麻醉
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