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医疗行业药剂科药师药品发药管理手册

第1章药品管理制度与职责规范

1.1药品发药岗位资质与准入要求

药师必须持有国家药监局颁发的《执业药师资格证书》，并注册在执业地点，同时具备药学专业技术职称（如主管药师及以上），方可独立负责药品发药工作。对于处方审核环节，药师需具备处方审核能力，能够识别假劣药、超剂量、超适应症用药及无处方用药等风险，并通过内部考核或外部认证培训。

从事药品调剂工作的药师，必须通过《药品管理法》及《处方管理办法》规定的处方审核与调配培训，并持有有效的《药品调剂员培训合格证》。药师在发药前需严格核对处方与药品实物，确认药品名称、规格、数量、剂型、批号、有效期及储存条件与处方信息完全一致。药师必须掌握常用药品的药理作用、不良反应及储存要求，能够根据患者年龄、体质及病情变化，提供个性化的用药指导。

药师需持有《处方审核员培训合格证》，并定期接受继续教育，确保其专业知识与技能符合最新临床诊疗指南及药事管理法规要求。

1.2药师日常工作职责清单

接收并核对患者提交的处方，检查处方书写是否符合法定规范，是否存在涂改、缺项、漏项或字迹不清的情况。对处方进行审核，重点核查是否存在超量用药、配伍禁忌、特殊药品管理规定以及患者过敏史等关键信息。

凭审核通过的处方，使用专用调剂工具（如处方夹、计算器等）进行药品调配，确保药品摆放整齐、标识清晰。执行“七对”