2025年医疗行业药剂科药剂师药品管理发放手册.docxVIP

2025年医疗行业药剂科药剂师药品管理发放手册

第1章药品采购与验收管理

1.1供应商资质审核与准入机制

建立“白名单”动态准入库，依据《药品管理法》及GSP规范，对供应商的药品生产许可证、GMP证书、企业信用评价等级（AA级以上）及近3年无重大质量事故的记录进行硬性筛选，建立供应商档案并实行分级管理。实施“双盲”资质核验机制，在采购前通过第三方专业机构对供应商的厂房环境、设备设施及人员资质进行现场突击检查，重点核查关键岗位人员（如质量负责人、检验员）的执业资格及培训记录，确保审核过程不可伪造。

引入“一票否决”制，将供应商提供的虚假证明文件、违规使用过期原料的指控、