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授权管理管理规程版本号：

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XXXXXX药业股份有限公司

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题目

授权管理管理规程

文件编号

版本号

起草人

部门审核

质量部门审核

起草日期

审核日期

审核日期

审核和批准人

审核和批准人

颁发部门

质量管理部

批准日期

批准日期

执行日期

发往

目的：明确授权管理规程，满足公司管理及经营的需要。

范围：本规定适用于企业全体员工。

三、责任：人力资源部、质量部和相关负责人。

四、内容：

1.药品质量受权人是指具有相应专业（技术资格）和工作经验，接受企业授予的药品质量管理权力，全面负责对药品质量管理活动进行监督和管理，对药品生产的规则符合性和质量安全保证性进行内部审核，并承担药品质量责任的专业管理人员。

1.1授权的类别。

1.1.1关键人员岗位授权：对GMP管理规范中规定的关键人员岗位职责授予他人的权限。

1.1.