遗传方式的判断方法课件.pptVIP

常见遗传方式：;（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。

（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。

（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。

（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。

（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;不确定的类型：

（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。

（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;第一步：先判显隐性;(1)基本方法：假设法;⑤“母患子必患，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”;分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。;[例题3]根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。;;;分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。;分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病;分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代