真核细胞转染技术及其应用概述.pdfVIP

真核细胞转染操作方法

一些真白在原核宿主细胞中的表达不但行之有效而且成本低廉，然而许多在细菌中合成

的真白或因折叠方式不正确，或因折叠效率低下，结果使得蛋白活性低或无活性。不

仅如此，真核生物蛋白的活性往往需要翻译后加工，例如二硫键的精确形成、糖基化、磷酸

化、寡聚体的形成或者由特异性蛋白酶进行的裂解等等，而这些加工原核细胞则为力。

一些真白在原核宿主细胞中的表达不但行之有效而且成本低廉，然而许多在细菌中合成

的真白或因折叠方式不正确，或因折叠效率低下，结果使得蛋白活性低或无活性。不

仅如此，真核生物蛋白的活性往往需要翻译后加工，例如二硫键的精确形成、糖基化、磷酸

化、寡聚体的形成或者由特异性蛋白酶进行的裂解等等，而这些加工原核细胞则为力。

需要表达具有生物学功能的膜蛋白或分泌性蛋白，例如位于细胞膜表面的受体或细胞外的激

素和酶，则更需要使用真核转染技术。由于导入哺乳动物细胞有关技术方法的发展，

使真核表达成为可能。

利用克隆化的真核在哺乳动