2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联(第二课时)高二下学期生物学浙科版(2019)选择性必修三.pptxVIP

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  • 2026-05-12 发布于广东
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2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联(第二课时)高二下学期生物学浙科版(2019)选择性必修三.pptx

第二节性染色体上基因的传递和性别相关联(第二课时)第二章染色体与遗传

素养目标通过对常见遗传病的学习,了解遗传病对人类的危害。社会责任遗传方式的判断。科学思维

教学重难点0102通过分析伴性遗传图解归纳伴性遗传的特点

课程导入决定色盲的基因位于性染色体上,所以遗传上和性别相关联。与红绿色盲相同遗传方式的还有血友病。

性染色体上的基因伴随染色体而遗传伴性遗传概念位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。特点由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病,会随X或Y染色体的传递而传递。类型123伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传

红绿色盲性染色体上的基因伴随染色体而遗传性状的遗传与性别有关控制性状的基因位于性染色体上在中国:男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。

血友病—伴X染色体隐性遗传性染色体上的基因伴随染色体而遗传项目女性男性基因型表型XHXH正常XHYXHXhXhXhXhY正常(携带者)患者正常患者人类血友病由于患者的血液缺少凝血因子,在受伤出血后,血液不易凝固而导致死亡。假设h为隐性血友病基因,H为显性的正常基因,已知h位于X染色体上,记为Xh,而Y染色体上没有它的等位基因。

血友病—伴X染色体隐性遗传性染色体上的基因伴随染色体而遗传①XHXH×XHY②XHXH×

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