门诊药房高危药品标识错误误摆普通药位演练脚本.docxVIP

门诊药房高危药品标识错误误摆普通药位演练脚本.docx

门诊药房高危药品标识错误误摆普通药位演练脚本

一、总则

1.1演练目的

为切实防范高危药品管理风险，强化门诊药房工作人员对高危药品识别、储存、核对及应急处置能力，检验《医疗机构高危药品管理制度》《药品调剂操作规范》《门诊药房差错防范与应急预案》等制度的执行实效，特组织开展“高危药品标识错误导致误摆普通药位”专项情景化应急演练。本次演练旨在：

检验高危药品“专柜专放、专用标识、双人复核、独立记录”管理要求的落实质量；

暴露标识制作、审核、粘贴、日常巡检等环节存在的系统性薄弱点；

验证药师在发药前“四查十对”中对药品属性（含高危属性）的识别敏感度与干预有效性；

评估差错发生后信息上报、风险拦截、患者保护、原因追溯与闭环整改的响应效率；

提升全员风险意识、责任意识与协同处置能力，筑牢用药安全最后一道防线。

1.2编制依据

本脚本严格依据以下法规、标准及内部制度编制：

《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；

《医疗机构药事管理规定》（原卫生部令第85号）；

《静脉用药集中调配质量管理规范》（国卫办医发〔2023〕1号）中关于高危药品管理的延伸适用条款；

《中国药学会医院药学专业委员会高危药品分级管理策略专家共识（2022版）》；

《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构高危药品管理的通知》（国卫办医函〔2021〕456号）；