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- 2026-05-14 发布于广东
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2025遗传病风险评估期末综合卷
考试时间:120分钟?总分:100分?年级/班级:高二(1)班
2025遗传病风险评估期末综合卷
一、单选题(本题共10小题,每小题1分,共10分)
1.人类红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病,下列关于红绿色盲遗传的叙述,正确的是()
A.男性患者的女儿一定患病
B.女性患者的儿子一定患病
C.正常女性与患者男性婚配,后代患病概率为50%
D.红绿色盲的遗传符合分离定律,但不符合自由组合定律
2.某种遗传病由一对等位基因(A/a)控制,且男性发病率高于女性。该病最可能是()
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体显性遗传病
D.X染色体隐性遗传病
3.以下关于基因突变的叙述,正确的是()
A.基因突变一定会导致性状改变
B.基因突变是可遗传变异的唯一来源
C.基因突变发生的频率较高
D.基因突变对生物一定是有利的
4.人类多指症是一种显性遗传病,若一对夫妇中一方正常,另一方是多指症患者,他们生出一个正常孩子的概率是()
A.1/4
B.1/2
C.3/4
D.1
5.以下不属于人类遗传病的是()
A.唐氏综合征
B.苯丙酮尿症
C.白化病
D.严重急性呼吸综合征(SARS)
6.人类21三体综合征是由于染色体数目异常引起的遗传病,其根本原因是
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