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(2025年)含特殊药品复方制剂管理专项培训试题与答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年最新修订的《含特殊药品复方制剂管理细则》，含可待因复方口服溶液的最小包装标签必须标注的特殊标识是（）。

A.“麻”字标识

B.“精二”字标识

C.“特药复方”专用标识

D.“严格管理”警示语

2.药品批发企业采购含特殊药品复方制剂时，对供货单位的审核内容不包括（）。

A.药品生产许可证或药品经营许可证

B.销售人员授权书及身份证明

C.近3年纳税记录

D.质量保证协议

3.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂时，单次销售不得超过（）。

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.10个最小包装

4.医疗机构使用含特殊药品复方制剂时，处方用量一般不得超过（）。

A.3日量

B.7日量

C.15日量

D.30日量

5.含特殊药品复方制剂的电子追溯记录应至少保存（）。

A.至药品有效期后1年

B.至药品有效期后2年

C.5年

D.永久保存

6.药品生产企业委托其他企业运输含特殊药品复方制剂时，运输记录中无需包含的信息是（）。

A.运输人员姓名

B.运输工具温度记录（如需要）

C.收货单位名称

D