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2026年药品安全科普专题答题库

一、单选题（每题2分，共20题）

1.我国《药品管理法》规定，药品生产企业必须具备哪些条件才能从事药品生产？

A.具备与药品生产相适应的厂房、设施、设备

B.具备符合药品生产质量管理规范（GMP）要求的质量管理体系

C.具备具备相应的专业技术人员

D.以上都是

2.以下哪种行为属于药品经营企业违规行为？

A.按照处方销售处方药

B.在药店内设置电子显示屏宣传药品疗效

C.建立药品进货查验记录制度

D.对销售人员进行药品知识培训

3.药品说明书中的“适应症”是指？

A.药品可以治疗的疾病范围

B.药品的主要用途

C.药品的禁忌症

D.药品的用法用量

4.以下哪种药品属于特殊管理药品？

A.氢氯噻嗪片

B.阿司匹林肠溶片

C.氯化铵口服溶液

D.地西泮片

5.药品广告中不得含有以下哪种内容？

A.药品的通用名和商品名

B.药品的适应症和功能主治

C.“治愈率”“有效率”等绝对化语言

D.药品的批准文号

6.药品不良反应（ADR）是指？

A.药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应

B.药品的质量问题

C.药品的包装问题

D.药品的运输问题

7.以下哪种情形下，医疗机构不得使用过期药品？

A.紧急抢救病人需要

B.病人要求使用

C.