摘要
研究背景
疼痛是临床常见的病理生理现象,涉及外周伤害感受器激活、中枢神经信号传导及
个体认知评价的复杂交互作用,其治疗面临长期用药副作用显著、现有药物靶点局限性
等挑战。降钙素基因相关肽(CGRP)作为神经源性炎症和疼痛信号传导的核心介质,
通过激活CGRP受体(CLR/RAMP1异源二聚体)诱导腺苷酸环化酶活化,促进
cAMP-PKA通路磷酸化级联反应,导致外周及中枢敏化。临床研究表明,CGRP敲除小
鼠的痛觉敏感性降低,而CGRP输注可加剧疼痛反应,提
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