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医院试药合同

甲方（申办方）：________________________

地址：________________________

法定代表人：________________________

联系人：________________________

联系电话：________________________

乙方（研究者/医院方）：________________________

地址：________________________

法定代表人：________________________

主要研究者（PI）：________________________

联系电话：________________________

丙方（伦理委员会）：乙方内部医学伦理组织，负责审查试验方案及受试者权益保护。

###一、鉴于条款

1.1甲方为药品研发企业，拥有试验药物“________________________”（以下简称“试验药物”）的研发资质及知识产权，已取得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床试验批件（批件编号：________________________）。

1.2乙方为具备药物临床试验资质的医疗机构，持有《医疗机构执业许可证》（编号：________________________），主要研究者_____