麻醉药品和精神药品实验研究活动批准实用资料完整内容.docx

决定(专家技术审查十一、行40

决定(专家技术审查十一、行40日除外)实施机关：国家食品药品监督管理局受理地点：省级药品监督管理部门十二、许可证件有效期限与延续：《麻醉药品和精神药品实验研究立

项批件》有效期三年。十三、许可年审或年检：无十四、咨询与投诉机构：咨询：国家食品药品监督管理局投诉：国家食品药品监督管理

的全部内容，逾期未告知的，自收到申报资料之日起即为受理。 (二)现场检查：省级药品监督管理部门应当在受理之日起15日内组织对申请人实验研究条件进行现场检查，岀具

麻醉药品和精神药品实验研究活动批准

2006年02月22日发布

一、项目名称：麻醉药品和精神药品实验研