血液制品临床应用管理操作规范.docx

血液制品临床应用管理操作规范

一、总则

1.1制定目的与宗旨

为规范血液制品临床应用管理，保障医疗质量与患者安全，合理、科学、有效使用血液制品，减少输血相关风险，依据《中华人民共和国献血法》《临床输血技术规范》《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规及行业标准，结合我国血液制品临床应用实际，制定本规范。

1.2制定依据

本规范制定依据包括但不限于：

《中华人民共和国献血法》（2021年修订版）

《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订版）

《临床输血技术规范》（卫医发〔2000〕184号）

《医疗机构临床用血管理办法》（卫医政发〔2012〕35号）

《血液制品管理条例》（国务院令第208