中国心肌病诊疗指南2025版
一、定义与分类
心肌病是一组异质性心肌疾病,由不同病因(遗传性病因较多见)引起心肌机械和/或心电功能异常,表现为心室不适当的肥厚或扩张,可局限于心肌,也可累及全身系统,最终可导致心力衰竭或心血管死亡。本指南采用2016年欧洲心脏病学会(ESC)结合基因特征和临床表现的分类体系,结合中国人群流行病学特征调整如下:
1.原发性心肌病:病变仅累及心肌,包括:①遗传性心肌病:肥厚型心肌病(HCM)、扩张型心肌病(DCM)、致心律失常性右室心肌病/发育不良(ARVC/D)、左室心肌致密化不全(LVNC)、糖原贮积病、线粒体心肌病、离子通道病等;②混合性心肌病:限制型心肌病
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