2025年制药行业药剂科药师药品管理操作手册.docx

2025年制药行业药剂科药师药品管理操作手册

第1章药品质量与储存管理

1.1药品验收与入库流程

药品验收前，药师需核对《药品验收记录单》与《药品采购合同》中的批号、批号、生产日期、有效期、包装规格及批号信息是否一致，同时检查外包装外观是否有破损、受潮或变形现象，确认无误后方可启动验收程序，确保所有入库药品来源合法合规。开启密封包装的药品时，必须遵循“先拆后检”原则，先检查包装完整性，再打开包装，检查药品性状、颜色、气味及有无异常沉淀或悬浮，严禁在未检查包装完整性的情况下直接开启包装，防止交叉污染。

对拆封后的药品进行取样检查时，需记录取样数量、取样部位及取样方法，对于易吸潮药品