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2025年医药行业仓储部专员药品收发管理手册

第1章药品接收与验收规范

1.1供应商资质审核流程

审核供应商主体资格时，必须查验其营业执照、药品生产许可证及GSP认证证书，确保企业具有合法经营资质且经营范围包含拟采购药品类别，并核实其是否在有效期内，杜绝无证经营或过期证件风险。核对“药品经营许可证”与“GSP认证证书”的有效期，若发现证书已过期，立即启动终止合作程序，要求供应商限期整改或更换合格供应商，严禁使用超期证件进行入库操作。

重点审查“药品生产许可证”上的生产范围是否涵盖所购药品的具体剂型、规格及批号，若发现范围不符，需要求供应商补充说明或暂停采购，防止非授权产品流入仓库