2025年医药行业仓储部管理员药品存储管理手册.docx

2025年医药行业仓储部管理员药品存储管理手册

第2章仓储部药品存储管理手册

2.1总则与职责

2.1.1管理目标与适用范围

本手册旨在建立一套符合GSP（药品经营质量管理规范）及ISO13485标准的现代化仓储管理体系，确保所有药品在入库、存储、出库全生命周期的质量可控、数量准确、效期合规，杜绝因温湿度异常、混放或人为操作失误导致的药品质量事故。适用范围涵盖公司总部及各级分公司的所有药品存储区域，包括常温库、阴凉库、冷库、待验区、合格品区、待发货区及退货暂存区，所有涉及药品收发存操作的人员、设备及信息系统均纳入本手册管理范畴。

管理目标设定为将药品差错率控制在0.001%