执业中药师法律法规试题.docxVIP

执业中药师法律法规试题

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品的定义，正确的是（）

A.中药材、中药饮片、中成药、化学药、生物制品等

B.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

C.原料药、制剂、辅料、医疗器械等

D.传统药和现代药的总称

2.根据《药品管理法》，药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准的（）

A.按劣药处理

B.按假药处理

C.不得出厂销售

D.经批准后可以销售

3.根据《药品管理法》，药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（）

A.购销记录

B.财务记录

C.仓储记录

D.销售记录

4.根据《药品管理法》，药品广告的内容必须以（）

A.药品说明书为准

B.国家药品监督管理部门批准的说明书为准

C.药品生产企业提供的内容为准

D.药品经营企业宣传的内容为准

5.根据《药品管理法》，药品标签或者说明书上必须注明（）

A.药品名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项

B.药品名称、成分、规格、生