肿瘤坏死因子-α基因多态性在特发性肺纤维化发病机制中的角色与关联探究.docx

肿瘤坏死因子-α基因多态性在特发性肺纤维化发病机制中的角色与关联探究

一、引言

1.1研究背景与意义

特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）是一种以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其病因至今不明。IPF在全球范围内的发病率和死亡率呈上升趋势，严重威胁着人类的健康。相关数据显示，IPF的发病率约为（2-29）/10万，且随着年龄的增长，发病率显著增加，多在50岁以上发病。IPF患者的预后极差，确诊后的中位生存期仅为2-3年，5年生存率低于30%，其死亡率甚至高于大多数恶性肿瘤，如