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医疗法律法规药房试题

一、选择题（共40分）

（一）单选题（每题1分，共20题）

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业必须取得（）方可生产药品。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.GMP证书

D.GSP证书

2.药品零售企业销售药品时，应当向消费者提供（）。

A.药品说明书

B.药品价格表

C.药品验收记录

D.药品储存条件

3.下列哪类药品必须凭处方销售？

A.非处方药

B.处方药

C.中药饮片

D.保健品

4.药品不良反应报告的责任主体是（）。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

5.根据《处方管理办法》，处方一般不得超过（）日用量。

A.3

B.7

C.14

D.30

6.药师审核处方时，发现处方存在用药错误，应当（）。

A.直接修改处方

B.拒绝调配并向处方医师反馈

C.按照自己的理解调配

D.请示上级后自行决定

7.下列哪项不属于药品分类管理的范畴？

A.处方药与非处方药分类

B.特殊管理的药品

C.基本药物与非基本药物

D.进口药与国产药

8.根据《药品管理法》，药品广