有机金属催化剂实用资料完整内容核心整理.docxVIP

N45f:R=NO2Pd(OAc)2(2mol%)47(2mol%)CS2CO3Yield:75-95%图1.20噁卩坐类配体/Pd(OAcL催化的Suzuki敏感等优点，己经成为形成碳-碳键的最有效方法之一，己广泛地应用于合成天然产物、药物中间体、液晶和功能材料中。目前广泛使用麟锂配合物催化Suziiki-Miyam化各种氯代芳烧与芳基硼酸的Suzuki-Miyauia偶联反应，产率在75-99%[40]odioxine,RTYield:75-99%图1.13M金刚烷基卡宾三胺麟配体/Pd(OAc)：催化Suzuki-Miyaura偶联反应Fig.1.11Bicyclictrianiiiiophosphmeligands/Pd(O现代有机合成中过渡金属催化偶联反应是形成碳(Sp?)-碳和碳(

N45f:R=NO2Pd(OAc)2(2mol%)47(2mol%)CS2CO3Yield:75-95%图1.20噁卩坐类配体/Pd(OAcL催化的Suzuki

敏感等优点，己经成为形成碳-碳键的最有效方法之一，己广泛地应用于合成天然产物、药物中间体、液晶和功能材料中。目前广泛使用麟锂配合物催化Suziiki-Miyam

化各种氯代芳烧与芳基硼酸的Suzuki-Miyauia偶联反应，产率在75-99%[40]odioxine,RTYield:75-99%图1.13M金刚烷基卡宾

三胺麟配体