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重症肌无力合并吞咽困难管理专家共识（2026版）

前言

重症肌无力是一种由抗乙酰胆碱受体抗体及其他介导神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。尽管其临床表现主要涉及骨骼肌波动性无力，但延髓肌受累导致的吞咽困难是MG患者面临的最具挑战性的症状之一。吞咽困难不仅严重影响患者的营养摄入和生活质量，更是MG危象的重要前驱症状，若处理不当，极易导致误吸、吸入性肺炎乃至窒息死亡。随着免疫治疗、神经调控技术及康复医学的飞速发展，针对MG合并吞咽困难的管理理念已从单纯的药物控制转向多学科、全周期的综合管理。基于最新的循证医学证据及临床实践经验，本共识旨在为临床医师提供一套系统、规范且可操作的MG合并吞咽困难诊疗