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重症肌无力合并胸腺疾病管理专家共识（2026版）

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体或其他介导神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。胸腺作为中枢免疫器官，在MG的发病机制中扮演着核心角色，绝大多数MG患者伴有胸腺增生或胸腺肿瘤。随着微创外科技术的进步、免疫治疗方案的优化以及循证医学证据的更新，针对重症肌无力合并胸腺疾病的诊疗策略发生了显著变化。为了进一步规范我国临床医生的诊疗行为，提高患者的生存质量与预后，特制定本共识。本共识基于最新的国内外研究成果，结合我国临床实践特点，对MG合并胸腺疾病的病理生理、诊断评估、外科干预、药物治疗及围