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健康领域无副作用药品质量承诺书（5篇）

健康领域无副作用药品质量承诺书篇1

本承诺书依据__________文件制定

1.总则

1.1制定目的

为规范健康领域无副作用药品的生产、流通和使用，保障公众用药安全，维护公平竞争的市场秩序，依据国家相关法律法规及行业规范，特制定本质量承诺书。承诺人承诺严格遵守本承诺书各项规定，保证所提供药品符合质量安全标准，无任何副作用，维护消费者合法权益。

1.2适用范围

本承诺书适用于承诺人生产、销售、使用的所有无副作用药品，包括但不限于药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。承诺人承诺所提供的药品均符合国家药品监督管理局的注册标准，且在临床使用中未出现任何不良副作用。

2.核心承诺

2.1禁止行为

承诺人承诺严禁以下行为：

（1）生产、销售假冒伪劣药品，包括未经注册、无生产资质、不符合国家标准的产品；

（2）以虚假宣传手段夸大药品疗效，误导消费者；

（3）使用过期、变质或不符合储存条件的药品；

（4）篡改药品生产记录、检验报告、批号等信息；

（5）将非无副作用药品冒充为无副作用药品进行销售；

（6）通过非法渠道采购原料或辅料，导致药品质量存在风险。

2.2强制要求

承诺人承诺必须满足以下要求：

（1）药品生产符合GMP（药品生产质量管理规