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药品管理规范与处方审核手册

第1章总则

1.1药品管理规范的基本原则

1.2处方审核的基本流程

1.3药品管理规范的适用范围

1.4药品管理规范的实施要求

第2章药品采购与验收

2.1药品采购管理规范

2.2药品验收标准与流程

2.3药品存储与养护规范

2.4药品效期管理与处理

第3章处方审核流程

3.1处方审核的基本要求

3.2处方内容审核要点

3.3处方格式与书写规范

3.4处方信息的电子化管理

第4章药品使用与处方管理

4.1药品使用规范

4.2处方用药的合理性审核

4.3药品不良反应监测与处理

4.4药品使用记录与追溯

第5章药品不良反应管理

5.1药品不良反应报告机制

5.2药品不良反应的处理流程

5.3药品不良反应数据统计与分析

5.4药品不良反应的持续改进

第6章药品质量与安全管理

6.1药品质量控制标准

6.2药品安全使用规范

6.3药品安全事件的处理与报告

6.4药品安全培训与教育

第7章附则

7.1本手册的适用范围

7.2本手册的修订与废止

7.3本手册的执行责任与监督

第8章附录

8.1药品管理规范相关法规引用

8.2处方审核常用表格与格式