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血液检测操作规范

一、总则

1.1编制目的

为规范医疗机构临床血液检测操作流程，保证血液检测结果的准确性、可靠性和及时性，保障临床诊疗工作的顺利开展，保护患者和检验人员的安全，依据相关法律法规和行业标准制定本规范。

1.2编制依据

《中华人民共和国医师法》

《医疗机构临床实验室管理办法》（卫生部令第41号）

《临床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/T20468-2006）

《临床实验室室间质量评价要求》（GB/T20470-2006）

《临床血液学检验常规项目分析质量要求》（WS/T406-2012）

《临床化学检验常规项目分析质量要求》（WS/T403-2012）

《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》

《医疗废物管理条例》（国务院令第380号）

《生物安全实验室建筑技术规范》（GB50346-2011）

1.3适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构临床实验室、独立医学检验实验室开展的所有临床血液检测项目，包括但不限于血常规检测、凝血功能检测、临床生化检测、临床免疫检测、血液病原体检测等。

1.4术语与定义

血液标本：指从人体静脉、动脉或末梢采集的用于临床检测的血液样本，包括全血、血清、血浆等。

溶血：指血液标本中红细胞破裂，血红蛋白释放到血浆或血清中的现象，可导致检测结果异常。

脂血：指血液标本中乳糜微粒含量过高，导致血清或血浆呈乳白色浑浊状的现象，