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人类辅助生殖技术管理规范

第一章总则

第一条【立法目的】为规范人类辅助生殖技术（AssistedReproductiveTechnology，ART）应用，保障技术安全、有效、伦理、可控，维护人民群众生殖健康权益，根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国医师法》《医疗机构管理条例》《人类辅助生殖技术管理办法》等法律法规，制定本规范。

第二条【适用范围】本规范适用于在中华人民共和国境内开展人类辅助生殖技术的医疗机构、医务人员、技术服务机构及其相关监督管理活动。境外机构在境内设立分支机构或合作开展人类辅助生殖技术，须遵守本规范。

第三条【技术定义】本规范所称人类辅助生殖技术，是指运用医学技术和方法对配子、合子、胚胎进行操作，以达到受孕目的的技术，包括：

人工授精（ArtificialInsemination，AI）

体外受精-胚胎移植（InVitroFertilization-EmbryoTransfer，IVF-ET）及其衍生技术

卵胞浆内单精子显微注射（IntracytoplasmicSpermInjection，ICSI）

胚胎植入前遗传学检测（PreimplantationGeneticTesting，PGT）

配子、胚胎冷冻保存与复苏

其他经国务院卫生健康主管部门批准的辅助生殖技术

第四条【基本原则】人类辅助生殖技术应用应当遵循以下