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医药行业药事部药师药品调剂工作手册

第1章药品调剂基础规范与岗位职责

1.1药师调剂工作核心原则与合规要求

药师必须严格遵循“以患者为中心、以质量为核心、以规范为底线”的三大核心原则，确保所有调剂行为在法律框架内安全运行。在合规性方面，药师需时刻警惕处方中的超剂量、超范围用药及配伍禁忌，依据《处方管理办法》及《药品经营质量管理规范》（GSP）进行严格审查。调剂工作必须严格执行“双人复核”制度，即药师在审核处方后，需立即与另一名药师或经过授权的人员共同核对，双人签字方可生效，以此杜绝单人操作可能引发的判断失误或舞弊行为。

药师需坚持“先审后调”的时效原则，严禁在未审核通过前将处方直接录入调剂系统或调配药品，任何因审核疏忽导致的药品发放，药师均承担相应的法律责任和职业风险。在操作过程中，药师必须保持高度的职业审慎，对于处方上出现的模糊字迹、涂改痕迹或逻辑矛盾，有权也有责任要求处方医师进行补充或更正，严禁在未核实原意时盲目执行。药师需严格遵守药品储存与养护规范，确保药品在调剂前处于有效期内且储存环境符合GSP要求，对于临近效期药品，必须建立预警机制并优先调配，不得随意丢弃或混入普通库存。

药师必须记录完整的调剂过程，包括复核时间、复核人、处方医师及药品批号等信息，确保每一笔调剂行为可追溯，形成完整的“处方-审核-调配-复核”闭环记录。

1.2调剂流程