血常规检验室内质控的标准操作规程.docxVIP

血常规检验室内质控的标准操作规程.docx

血常规检验室内质控的标准操作规程

一、目的

本规程旨在规范血常规检验室内质量控制（以下简称“室内质控”）的操作流程，确保血常规检验结果的准确性、精密度和可靠性，为临床诊断和治疗提供科学依据。

二、适用范围

本规程适用于所有开展血常规检验项目的临床实验室，涵盖科室所有参与血常规检验的技术人员及相关的仪器设备、质控品等。

三、职责分工

1.检验人员：严格按照本规程执行室内质控操作，准确记录质控结果，及时发现并报告失控情况，参与失控原因分析及处理。

2.科室负责人/质量管理员：负责室内质控方案的制定与修订、质控品的申购与管理、质控图的审核、失控情况的监督处理、室内质控数据的定期回顾与总结，以及相关人员的培训与考核。

四、操作程序

（一）质控品的管理

1.质控品的接收与储存：

*接收质控品时，应检查其批号、有效期、外观（如有无破损、泄漏、浑浊等），确认无误后在《质控品接收登记本》上记录相关信息。

*严格按照质控品说明书要求的条件（如温度、避光等）进行储存，不同批号、不同水平的质控品应分开存放，并有明确标识。

2.质控品的复溶与使用：

*复溶前，将冷冻干燥质控品从冰箱取出，平衡至室温（具体时间参照说明书）。

*严格按照说明书规定的体积，使用经校准的移液枪准确加入指定的复溶剂（通常为去离子水或专用稀释液）。