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药学专业法律法规试题

一、选择题（每题2分，共40分）

1.《中华人民共和国药品管理法》最新修订的年份是：

A.2015年

B.2019年

C.2020年

D.2021年

2.下列属于假药的情形是：

A.药品成分不符合国家药品标准

B.药品超过有效期限

C.药品标签不符合规定

D.药品说明书未载明适应症

3.关于药品生产质量管理规范（GMP）的说法，正确的是：

A.GMP是药品生产的最低质量标准

B.GMP仅适用于原料药生产

C.GMP是推荐性标准

D.GMP不适用于中药生产

4.药品经营企业购进药品时，应当：

A.只索要发票即可

B.索要并核实供货单位资质证明

C.只索要药品检验报告

D.只索要药品说明书

5.药品不良反应报告的时限是：

A.发现后立即报告

B.发现后24小时内报告

C.发现后72小时内报告

D.发现后一周内报告

6.下列属于麻醉药品的是：

A.吗啡

B.可待因

C.芬太尼

D.以上都是

7.药品广告必须经哪个部门批准：

A.市场监督管理部门

B.卫生健康部门

C.药品监督管理部门

D.广播电视部门

8.药品召回分为几个级别：