医药行业药学部药师药品管理使用手册.docx

医药行业药学部药师药品管理使用手册

第1章药品采购与入库管理

1.1采购资质审核与供应商管理

在启动任何采购流程前，必须建立严格的“准入黑名单”机制，对供应商进行无死角背景调查，重点核查其是否持有有效的《药品经营许可证》、《GSP认证证书》以及近三年的《药品经营质量管理规范实施细则》自查报告，确保其具备合法经营资格和合规的管理体系。审核人员需利用全国药品流通监管信息系统（NMPA系统）及企业自建平台，对供应商的经营范围、注册资本、法定代表人信息、股权结构进行交叉比对，重点排查是否存在挂靠经营、虚假注册或涉及药品安全的行政处罚记录，一旦发现红线问题，立即启动供应商终止合作程序。

建立