药物管理法律法规试题
一、选择题(共40分)
1.单选题(20题,每题1分,共20分)
1.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列哪项不属于药品的定义范畴?
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.有目的地调节人的生理机能
C.规定有适应症或者功能主治
D.用于保健食品的营养补充
2.药品监督管理部门对药品质量的监督检查属于:
A.事前监管
B.事中监管
C.事后监管
D.全过程监管
3.药品生产许可证的有效期为:
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
4.下列哪种药品不需要凭处方销售
药物管理法律法规试题
一、选择题(共40分)
1.单选题(20题,每题1分,共20分)
1.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列哪项不属于药品的定义范畴?
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.有目的地调节人的生理机能
C.规定有适应症或者功能主治
D.用于保健食品的营养补充
2.药品监督管理部门对药品质量的监督检查属于:
A.事前监管
B.事中监管
C.事后监管
D.全过程监管
3.药品生产许可证的有效期为:
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
4.下列哪种药品不需要凭处方销售
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