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2025年药学行业药剂科药师药品处方审核手册

第1章

1.1国家药品管理法律法规概述

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）第二十四条规定，医疗机构必须建立处方点评制度，对不合理处方进行识别、评估和反馈，处方审核是确保药品安全使用的第一道防线，所有处方必须经过药师审核后方可调配。根据《处方管理办法》（卫生部令第53号）第五十条，药师应当对处方中药品名称、剂型、规格、用法用量、临床诊断、开具人及签名等项目进行审核，发现疑问必须提出，不得直接调配。

依据《医疗机构药事管理规定》（卫生部令第89号）第三十一条，药师负责审核处方，对处方的合法性、适宜性进行把关，确保处方内容符合临床治疗需求和药品储存运输规范。针对处方中药品名称错误，例如将“阿司匹林肠溶片”误读为“阿司匹林片”，药师需依据《药品说明书和标签管理规定》进行核对，确认剂型差异可能导致患者服用过量或吸收不良。对于用法用量错误，如将“每日两次”误写为“每日一次”，药师需结合患者体重、肝肾功能及既往病史，依据《临床诊疗指南》评估药物代谢动力学变化，必要时调整给药频次。

依据《处方审核规范》（国家药监局发布），药师需记录审核结果，对存在疑问的处方注明“待审核”，并在规定时间内完成复核，确保处方流转无遗漏。

1.2药师执业行为规范与职业操守

药师必须遵守《执业药师职业道德准则》（2023年