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- 2026-05-27 发布于福建
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CARD14变异相关皮肤病的分子机制与诊治进展总结2026
CARD14基因位千17q25,编码半胱氨酸蛋白酿募集域家族成员14
(caspaserecruitmentdomainfamilymember14,CARD14),千
2012年被证实是银屑病的易感基因(1)。CARD14基因变异导致的皮肤疾
病存在广泛的临床谱系,根据变异类型(功能获得性、功能丧失性)及临
床表现的不同,学界提出了不同的命名体系。功能丧失性变异主要与特应
性皮炎表型相关12),功能获得性变异则可导致一系列自身炎症性角化病,
pyriasisrubrapilaris,V
包括典型的毛发红糖疹(让PRP)型、泛发性
脓疤型银屑病(generalizedpustularpsoriasis,GPP)、学距脓疤病
(palmoplantarpustularpso
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