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天然产物Aogacillins A和B的全合成.pdf

天然产物Aogacillins A和B的全合成.pdf

    摘要

    AogacillinsA和B是从拟青霉属真菌中提取得到的一类天然产物。它们可以克服抗

    生素阿贝卡星(ABK)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性。在结构上，

    Aogacillins是一类含有螺环的β-羰基-δ-内酯，它们具有高度密集的官能团，特别是在

    δ-内酯环上具有连续的高氧化态。从被发现至今，未见有其相关的合成研究报道。

    本论文探讨了利用三种策略对AogacillinsA和B的全合成。

    1)利用对环己酮的亲核加成随后酯化引入两个侧链，

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