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医疗卫生行业检验科检验师血液样本检测分析手册

第1章

临床检验样本管理基础

1.1样本接收与登记规范

接收环节需严格执行“双人核对”制度，检验科工作人员与临床科室接收人员共同核对样本标签、条形码及临床信息，确保样本来源合法、信息准确无误，严禁接收标签破损或字迹模糊的样本。建立标准化的电子录入流程，接收人员使用专用条码扫描枪或手持终端，实时扫描样本条码，系统自动抓取并校验患者姓名、住院号、检验项目、标本类型及接收时间，数据不一致时自动阻断接收并触发预警。

实行“先检后收”的暂存机制，所有接收样本必须立即放入专用的冷藏或冷冻柜中，严禁将样本直接放置在室温下的普通桌面或普通橱柜内，防止因环境温差导致样本溶血或凝固。建立统一的样本登记台账，每份样本需记录接收时间、接收人、接收人签名、样本编号、标本类型及接收状态（如：待复检、待运输等），登记本需每日更新并加盖科室公章，确保样本去向可追溯。对特殊样本（如需要低温保存的血浆、血液制品等）需单独设立标识，并在登记表中注明特殊的储存要求，同时记录接收时的具体温度读数，为后续储存环节提供依据。

接收完成后，立即将样本移入指定区域，并在登记系统中更新状态为“已接收”，同时通知临床科室样本已入库，临床科室方可进行后续标本采集工作，形成闭环管理。

1.2样本储存条件与温度控制

普通全血及血浆样本应储存在2℃～6℃的冷藏环境中，温度波